Reino Unido aprobó el miércoles la vacuna de Covid-19 de Pfizer, adelantándose a Estados Unidos y Europa para convertirse en el primer país occidental en respaldar formalmente una vacuna.
Luego de que Reino Unido aprobó este miércoles la autorización de uso para la vacuna anti-Covid desarrollada por Pfizer y BioNTech, con lo que se convierte en el primer país que autoriza este tratamiento farmacológico, el canciller Marcelo Ebrard indicó que en México también iniciaría la vacunación este mismo mes.
A través de Twitter, refirió que la Secretaría de Salud ya tiene la solicitud para la aplicación de la vacuna desarrollada por Pfizer, por que “lo que muchos suponían imposible ahora es una realidad: la vacunación está por iniciar en diciembre 2020“.
Autoriza el Reino Unido la vacuna desarrollada por Pfizer. En México ya tiene la autoridad regulatoria (Secretaría de Salud-Cofepris) la solicitud correspondiente. Lo que muchos suponían imposible ahora es una realidad: la vacunación está por iniciar en diciembre 2020.
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) December 2, 2020
Al respecto, esta mañana el presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que la siguiente semana se presentará un plan de vacunación, que probablemente iniciará con el sector salud y la población vulnerable:
El mandatario refirió que “inicialmente son 250 mil” dosis las pactadas con Pfizer, pero como son dos aplicaciones se podría ampliar la compra a 500 mil; será el doctor Hugo López-Gatell quien especificará a quién se va a vacunar primero, dónde se van a aplicar y cómo será la refrigeración pues esta vacuna requiere de bajas temperaturas.
En tanto, Reino Unido alcanzó un acuerdo con la farmacéutica Pfizer para la compra de 40 millones de dosis.
OMS revisa vacuna
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo el miércoles que recibió datos de Pfizer y BioNTech sobre su vacuna de Covid-19, los que está sometiendo a revisión para “su posible incorporación a la lista de uso de emergencia”, un trámite clave para que los países autoricen su uso.
En referencia a la decisión adoptada el miércoles por el regulador británico sobre la vacuna de Pfizer y BioNTech, la OMS dijo en un comunicado a Reuters: “La OMS también está en conversaciones con la MHRA (siglas en inglés del regulador británico) sobre la posibilidad de acceder a parte de la información de su evaluación, lo que podría acelerar la inclusión a la lista de uso de emergencia de la OMS”.
Mike Ryan, el principal experto en emergencias de la OMS, acogió con satisfacción la noticia, añadiendo: “No debemos detenernos, necesitamos más de 3 o 4 vacunas.”
“Tenemos que aumentar la producción, tenemos que reducir el precio”, dijo en un evento de redes sociales. “Necesitamos una vacuna de una sola dosis”. (Con información de Rts)