Sotrovimab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales, que imitan a los anticuerpos naturales que genera el cuerpo para combatir las infecciones.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia para el tratamiento con anticuerpos desarrollado por Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline, para combatir los casos de Covid-19 leves a moderados en personas de 12 años o más.
El fármaco de anticuerpos, Sotrovimab, no está autorizado para pacientes que están hospitalizados debido al Covid-19 o requieren oxigenoterapia, indicó el miércoles el regulador de salud.
También te puede interesar | Llegan a los tribunales la UE y AstraZeneca por retraso en la entrega de vacunas
El Sotrovimab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales, que imitan a los anticuerpos naturales que genera el cuerpo para combatir las infecciones.
El tratamiento con anticuerpos estará disponible para los pacientes con Covid-19 en las próximas semanas, dijeron GSK y Vir, que agregaron que planean enviar una solicitud de comercialización a la FDA en la segunda mitad de 2021.
También te puede interesar | Vacuna Cansino tiene una reducción de eficacia, pero se mantiene por arriba de 50% | Entérate
Las terapias similares contra el Covid-19 de Regeneron Pharmaceuticals y Eli Lilly han sido autorizadas para uso de emergencia en Estados Unidos.
El regulador de medicamentos de la Unión Europea respaldó la semana pasada el uso del Sotrovimab para pacientes con Covid-19 que estaban en riesgo de enfermedad grave y no necesitan oxígeno suplementario. (Rts)
Tags: Coronavirus COVID-19, Estados Unidos, Noti, Rts, Salud
Source link