La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) identificó el jueves reacciones alérgicas graves como posibles efectos secundarios de la vacuna Covid-19 de Novavax Inc.
250 mil dosis de la vacuna Covid de Novavax, Nuvaxovid, se han administrado en Europa hasta ahora desde su lanzamiento en diciembre, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades.
La EMA anunció que también actualizaría la información del producto de la vacuna para agregar una sensación inusual o disminuida en la piel como un nuevo efecto secundario.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles el uso de la vacuna contra la Covid-19 de Novavax, en personas mayores de 21 años.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos aún deben aprobar el uso de la vacuna antes de que pueda estar disponible para inocular a las personas.
Se prevé que un panel de asesores de los CDC sobre vacunas se reúna el martes, pero la agenda aún no se ha publicado.
Las acciones de Novavax subieron un 1.3% a 70.89 dólares después de que su antígeno de dos dosis se convirtiera en la cuarta vacuna contra la Covid autorizada para su uso en adultos en Estados Unidos. (Rts)
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