A partir del 1 de julio de 2023, los psiquiatras autorizados podrán recetar medicamentos que contengan las sustancias psicodélicas psilocibina y MDMA para el tratamiento de determinadas afecciones de salud mental, así lo informó Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia en un comunicado del 3 de febrero.
La MDMA y la psilocibina son los respectivos ingredientes activos de las píldoras de éxtasis y los hongos mágicos.
El organismo de control de medicamentos de Australia dijo que había encontrado “evidencia suficiente de posibles beneficios en ciertos pacientes” al medicarse con dichas sustancias.
“La decisión reconoce la actual falta de opciones para los pacientes con enfermedades mentales específicas resistentes al tratamiento”, detalló la TGA.
Puntualizó que permitiría a los profesionales recetar los medicamentos solo después de la aprobación individual de un comité de ética de investigación en humanos.
“Los pacientes pueden ser vulnerables durante la psicoterapia asistida por psicodélicos, lo que requiere controles para proteger a estos pacientes”, detalló.
Si bien las autoridades enumerarán los dos ingredientes como medicamentos controlados para uso médico, seguirán siendo sustancias prohibidas para todos los demás fines, restringiendo su uso a ensayos clínicos.
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