La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) recordó el miércoles que existe una advertencia para no comprar ni consumir los productos de Artri y Ortiga, debido a que contienen ingredientes farmacológicos activos ocultos que son potencialmente peligrosos y no figuran en la etiqueta.
“La FDA insta a los consumidores que toman estos productos a consultar de inmediato con su profesional de la salud (por ejemplo, su médico) para interrumpir de manera segura el uso del producto, porque interrumpir de forma repentina estos medicamentos puede ser peligroso”, indica la agencia.
Los productos se promocionan para tratar la artritis, dolores musculares, la osteoporosis, el cáncer de hueso y otras afecciones, y se venden en varios sitios de internet y en algunas tiendas minoristas.
Según se indicó, la FDA ha recibido denuncias de efectos adversos, incluso de toxicidad hepática y la muerte, relacionados con el uso de productos de la marca Artri King.
Los análisis de laboratorio de la FDA revelaron que ciertos productos de Artri y Ortiga contienen los siguientes ingredientes farmacológicos sin declarar:
- dexametasona (un corticoide), que puede causar efectos adversos graves, como infecciones, un aumento de los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre, cambios en la presión arterial, daño a los huesos, problemas psiquiátricos y disfunción suprarrenal;
- diclofenaco sódico (un medicamento antiinflamatorio), que puede acarrear efectos cardiovasculares adversos, tales como ataques cardíacos y derrames cerebrales; daños gastrointestinales graves, como sangrado, ulceraciones y desgarros fatales del estómago y los intestinos; una toxicidad hepática, incluyendo una insuficiencia hepática que pudiera hacer necesario un trasplante de hígado; o la muerte; y
- metocarbamol (un relajante muscular), que puede causar sedación, mareos y una presión arterial baja.
Productos que contienen ingredientes farmacológicos ocultos, según la FDA:
La FDA alienta a los profesionales de la salud y a los pacientes a reportar eventos adversos o efectos secundarios relacionados con el uso de estos productos al Programa de información de seguridad y notificación de eventos adversos MedWatch de la FDA:
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