Jay y Pamela comparte el viaje de Una joven pareja que vive con osteogénesis imperfecta tipo III. El programa sigue a Jay Manuel y Pamela Chávez a través de su vida cotidiana, lo que incluye hacer mandados y vivir con la familia de Jay y su perro, Cheddar. TLC ha transmitido varios otros espectáculos que exploran la vida de las personas pequeñas, como Siete pequeños Johntons; Sin embargo, este es el primer show sobre personas con OI.
Debido a su condición, las tareas tienden a tomar más tiempo o requieren más precaución. Sin embargo, Jay y Pamela deben hacer las mismas actividades diarias que todos los demás. Ya sea que estén planeando o visitando amigos, el programa brinda a los espectadores una idea de cómo es la vida para ellos.
Jay y Pamela tienen osteogénesis imperfecta tipo III
Hay 19 tipos de OI
Como Jay y Pamela explican al principio del primer episodio, tienen una condición llamada osteogénesis imperfecta tipo III. Si bien la pareja no entra en detalles sobre otros tipos de OI, el espectador puede decir por el tono de Pamela que distinguir el tipo III de otros tipos es significativo. Esto puede dejar al espectador preguntándose sobre otros tipos de OI.
Si bien hay 19 tipos de OI en total, según Clínica de Clevelandlos primeros cuatro tipos son los más comunes. Todos los tipos de OI son causados por una mutación genética y afectar la capacidad del cuerpo para producir colágeno en los huesos, lo que hace que se vuelvan propensos a romperse. La gravedad y el pronóstico varían significativamente de tipo a tipo.
Oi tipo III es uno de los más severos
Jay y Pamela experimentan frecuentes huesos rotos y otros problemas de salud
La condición de Jay y Pamela, de tipo III, es muy severa. Como Jay y Pamela explican a los espectadores, no producen suficiente colágeno, lo que hace que sus huesos sean más huecos. Dado que sus huesos son débiles, son en riesgo de fracturar sus huesos haciendo actividades cotidianas. Debido a esto, deben ser muy cautelosos para evitar caídas o accidentes, ya que incluso uno menor podría causar un problema.
Pamela dio un ejemplo de su sufrir una fractura en la pierna al caerse de su silla de ruedas porque trató de alcanzar algo demasiado lejos.
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Al igual que muchas personas con OI tipo III, Jay y Pamela requieren el uso de una silla de ruedas eléctrica. Si bien pueden usar una silla de ruedas estándar, tendrían que confiar en alguien para empujarlos. Una silla de ruedas eléctrica les permite tener más independencia. Debido a que son de breve estatura, Jay y Pamela también usan una herramienta de agarre para alcanzar artículos sin inclinarse de sus sillas. La pareja también tiene una ducha modificada en su baño que les permite moverse directamente de sus sillas para evitar lesiones.
Oi es causado por una mutación genética
Puede ser aleatorio o heredado
Todos los tipos de OI son causados por mutación genética, lo que significa que no se pueden prevenir, y las personas nacen con la condición. Los tipos severos, como el tipo III, son evidentes al nacer, y algunos bebés incluso nacen con huesos rotos. Tanto Jay como Pamela fueron diagnosticados como bebés con esta condición muy rara, por lo que siempre han sido conscientes de su diagnóstico de OI.
Si bien la condición puede ser heredada de los padres, es común que OI sea causada por una mutación genética aleatoria. Desde Ni los padres de Jay ni Pamela tienen OIse debe a una mutación aleatoria para ambos. Los padres de Jay, Rafael y Rene, explican que no esperaban el diagnóstico, y era difícil adaptarse a las noticias. Sin embargo, ambos abrazaron a Jay por lo que es y parecen ser padres muy amorosos y solidarios.
Oi afecta a todo el cuerpo
Jay y Pamela tienen movilidad restringida y corren el riesgo de coágulos de sangre
Dado que OI afecta la estructura de todos los huesos, todo el cuerpo se ve afectado. La restricción de crecimiento es uno de los impactos. OI tipo III puede causar escoliosis, por lo que es común tener una espalda curva, lo que puede hacer que parezcan aún más cortos. Jay y Pamela son 3’3 “y 3’4”; Sin embargo, no recuerdan cuál es el más alto. Como dice Jay:
De cualquier manera, somos cortos, por lo que no marca la diferencia.
Los coágulos de sangre son una gran preocupación para las personas con OI tipo III. Debido a que tienen una pequeña cavidad torácica, es más probable que desarrollen coágulos y que los coágulos se estancen en sus pulmones, que puede ser fatal. Otra preocupación más común es el estreñimiento. En el episodio 3, Jay es hospitalizado debido al estreñimiento. A pesar de que es relativamente rutinario que aquellos con OI tipo III requieran unos pocos días en el hospital cuando estreve el estreñimiento, la hospitalización siempre aumenta la preocupación de que pueda ocurrir un problema más grave.
Mientras Jay es hospitalizado, su frecuencia cardíaca se dispara. Pamela Se preocupa mucho, ya que uno de los amigos de Jay que también tenía OI, falleció de una afección cardíaca. Jay intenta asegurar a Pamela que su frecuencia cardíaca está elevada solo porque se siente mal, pero porque hay muchos riesgos que vienen con OI, su preocupación es comprensible. La conclusión del episodio 3 deja a los fanáticos preguntándome si Jay estará bienya que todavía está en el hospital.
Jay y Pamela Defy Odds
A pesar de un pronóstico sombrío, están prosperando
Según el Osteogénesis Imperfecta Fundación, La esperanza de vida de OI tipo III varía. Mientras que algunas personas con OI pueden vivir una vida útil normal, algunas fallan durante la infancia o la edad adulta, debido al mayor riesgo de coágulos sanguíneos u otras complicaciones graves. A los padres de Jay se les dijo que no viviría más de cinco años, y a los padres de Pamela les dijeron que no llegaría a la edad más allá de la edad, pero Jay ahora tiene 28 años, y Pamela tiene 30 años. Sin embargo, reconocen que se considera que están en el lado más antiguo de la comunidad OI tipo III.
Una de las partes más conmovedoras del espectáculo es ver cómo cerca de un vínculo que la pareja tiene con su perro, Cheddar.
A pesar de las predicciones iniciales de sus médicos, Jay y Pamela están prosperando. Jay y Pamela trabajan desde casa y están ahorrando para mudarse de la casa de los padres de Jay y Obtenga un lugar propio. El padre de Jay, Raphael, le enseña a Pamela cómo cocinar, y la madre de Jay, Rene, los alienta a ser más independientes. Jay y Pamela son grandes padres de perros. Una de las partes más conmovedoras del espectáculo es ver cómo cerca de un vínculo que la pareja tiene con su perro, Cheddar.
El artículo más emocionante en la agenda de Jay y Pamela es su próxima boda. Han encontrado un lugar accesible que les permitirá sentirse cómodos en su gran día. El vestido de Pamela se está alterando para agregar más estilo y asegurarse de que se adapte bien. La pareja también está tomando clases de baile para prepararse para su primer baile. Con tanta emoción, los fanáticos pueden anticipar una temporada divertida de Jay y Pamela Conocer a la pareja.
Jay y Pamela se transmite los martes a las 10 pm EST en TLC.
Fuente: Clínica de Cleveland; Pamela Chávez/Instagram, Osteogénesis Imperfecta Fundación
Jay y Pamela
- Fecha de lanzamiento
-
4 de marzo de 2025