La farmacéutica Johnson & Johnson confirmó este lunes que está colaborando con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para investigar una posible relación entre su vacuna monodosis contra el coronavirus y el síndrome de Guillain-Barré, una rara afección neurológica.
“Estamos en contacto con la FDA y otros reguladores por los casos excepcionales de desórdenes neurológicos, el síndrome de Guillain-Barré, que se han detectado tras la vacunación con la vacuna Covid-19 Janssen”, explicó la empresa en un breve comunicado recogido por la cadena CNN.
“Las probabilidades de que ocurra son muy bajas y la tasa de casos excede la tasa de fondo por un ligero margen”, añade la multinacional farmacéutica.
“Cualquier evento adverso en individuos que han recibido la vacuna monodosis de Johnson & Johnson y nuestra propia evaluación de estas informaciones se está trasladando a la FDA, la Agencia Europea del Medicamento y otras autoridades sanitarias pertinentes”, prosigue.
La empresa defendió “la concienciación” ante los síntomas de afecciones raras como el síndrome de Guillain-Barré “para garantizar que se puedan identificar rápidamente y tratar eficazmente”.
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) informaron este mismo lunes de que la FDA estaba estudiando las informaciones sobre casos del síndrome de Guillain-Barré entre personas vacunadas con el fármaco.
La dependencia dijo que identificó 100 casos de este trastorno neurológico luego de la aplicación de 12,5 millones de dosis. De éstos, 95 casos fueron graves y requirieron hospitalización; también se reportó una muerte debido al síndrome, que provoca que el sistema inmunológico ataque a los nervios y ocasione debilidad muscular o incluso parálisis.
(Con información de Europa Press y Aristegui Noticias)
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