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La FDA autoriza medicamento para tratar casos graves en enfermos de COVID-19


WASHINGTON DC – Las autoridades federales de salud autorizaron el uso de emergencia de un nuevo fármaco de anticuerpos para tratar enfermos hospitalizados con los casos más graves de COVID-19.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo el jueves por la noche que autorizó el medicamento Actemra del laboratorio Roche para enfermos hospitalizados ya tratados con esteroides, oxígeno y otras medidas contra el COVID-19.

Sumada a esos tratamientos, la sustancia fabricada por Roche ha demostrado en estudios que reduce el peligro de muerte y el período de hospitalización.

Actemra no ataca directamente el coronavirus, sino que ayuda a reducir la inflamación, la cual da impulso a la enfermedad. El medicamento ya ha sido aprobado para la artritis reumatoide y otras enfermedades.

La FDA ha autorizado varios fármacos asociados con anticuerpos para combatir el coronavirus, pero la demanda ha sido baja debido a los obstáculos para suministrarlos por vía intravenosa en hospitales o clínicas.

Las autoridades de salud han destacado la necesidad de crear más medicamentos que se puedan aplicar por vía oral para tratar a enfermos de COVID-19.


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