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La FDA de EE. UU. Autoriza el kit de prueba Covid-19 de Amazon

El gigante del comercio electrónico Amazon ha recibido la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para un kit de prueba Covid-19 fabricado por su subsidiaria STS Lab Holdco.

Amazon planea utilizar la prueba RT-PCR en tiempo real para detectar el SARS-CoV-2 como parte del programa general de preparación y respuesta de la compañía.

Se invitará a las personas a las que se les permita ingresar a las instalaciones de Amazon bajo estas medidas de salud y seguridad para que se realicen pruebas periódicamente mediante la Prueba de Amazon.

La FDA de Estados Unidos dijo en un comunicado que la “prueba de RT-PCR en tiempo real de Amazon para detectar el SARS-CoV-2 se realizará en laboratorios designados por STS Lab Holdco (una subsidiaria de amazon.com)”.

Los empleados de Amazon pueden recibir automáticamente una cita de prueba. El día y la hora de la cita estarán determinados por la cadencia de la prueba, que suele ser cada 14 días, según el horario de trabajo de la persona y el resultado de la prueba anterior.

La prueba se realiza con un hisopo nasal que se puede realizar bajo la supervisión de un proveedor de atención médica o como parte de un kit en el hogar donde un paciente toma su propia muestra y la envía por correo a un laboratorio.

La nueva prueba es una modificación de otra prueba Covid-19 realizada por BGI Genomics.

“Para las personas que no están programadas automáticamente para las pruebas, Amazon comunicará información sobre la disponibilidad de las pruebas, la frecuencia y otros aspectos del programa de pruebas de Amazon a través de una variedad de canales, que incluyen alertas regulares a los gerentes, notificaciones directas a los empleados, mensajes de texto y señalización ”, decía la autorización de la FDA.




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