Esta vacuna sería administrada a los adolescentes con el mismo protocolo que para mayores de 18: dos dosis en el músculo de la parte superior del brazo, con cuatro semanas de intervalo.
El regulador europeo de los medicamentos recomendó este viernes aprobar el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna en jóvenes de 12 a 17 años, lo que allana el camino para que se convierta en la segunda inyección autorizada para inmunizar a los adolescentes en el bloque.
El uso de la vacuna, de marca Spikevax, será el mismo en los adolescentes que en los mayores de 18 años, dijo la Agencia Europea del Medicamento (EMA), añadiendo que la vacuna produjo una respuesta de anticuerpos comparable a la observada en los jóvenes de 18 a 25 años.
Algunos expertos consideran que la vacunación de este sector es importante para alcanzar la inmunidad de grupo contra el nuevo COVID-19 a la luz de la altamente contagiosa variante Delta. En mayo, Moderna afirmó que su vacuna era segura y eficaz en los adolescentes.
El comité de seguridad de la EMA dijo que, aunque los efectos secundarios comunes en los adolescentes después de la vacunación eran similares a los observados en la población de mayor edad, debido al menor tamaño del estudio, el ensayo no pudo detectar nuevos efectos secundarios poco comunes ni estimar el riesgo de los ya conocidos, como la miocarditis y la pericarditis.
Esta vacuna sería administrada a los adolescentes con el mismo protocolo que para mayores de 18: dos dosis en el músculo de la parte superior del brazo, con cuatro semanas de intervalo.
La vacuna de Pfizer/BioNTech, que utiliza la misma tecnología ARNm que la de Moderna, ya había sido autorizada a partir de los 12 años en Estados Unidos, en Canadá y en los 27 países de la UE.
(Con información de Reuters)
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