En un ensayo en etapa intermedia de la vacuna en Sudáfrica mostró una efectividad del 60% entre personas sin VIH.
Novavax Inc indicó este jueves que su vacuna contra la Covid-19 tuvo una efectividad del 89.3% en la prevención de la enfermedad respiratoria en un ensayo en Reino Unido y que fue casi tan efectiva en la protección contra la variante más contagiosa descubierta por primera vez en esa región, según un análisis preliminar.
Un ensayo en etapa intermedia de la vacuna en Sudáfrica, donde es común una potente variante del virus, mostró una efectividad del 60% entre personas sin VIH.
Las acciones de Novavax treparon un 26% en las operaciones posteriores al cierre de los mercados después de la publicación del reporte, que se conoció el mismo día que Estados Unidos reportó sus primeros casos de la variante sudafricana.
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Novavax señaló que se espera que el ensayo británico, en el que participaron 15 mil personas de entre 18 y 84 años, sea usado para solicitar una revisión reglamentaria en Reino Unido, la Unión Europea y otros países. Cerca del 27% de la gente que participó en el ensayo tenía más de 65 años.
Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial https://t.co/8HCAbqIVxH pic.twitter.com/PFaLXkNmA8
— Novavax (@Novavax) January 28, 2021
Ejecutivos de la firma dijeron en una teleconferencia que la compañía estaba discutiendo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos si los datos británicos y sudafricanos son suficientes para solicitar la autorización de uso de emergencia.
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La aprobación de la vacuna de Novavax sería muy bien recibida en Europa, que lidia con un menor suministro de vacunas después de que Pfizer/BioNTech y AstraZeneca Plc distribuyeran menos dosis de las previstas.
El estudio se llevó a cabo mientras circulaba la variante británica más altamente transmisible, y el análisis preliminar sugiere que la vacuna tuvo una efectividad del 85.6% contra esta mutación, anunció la empresa estadounidense en un comunicado, aunque no dio los datos del ensayo.
En el ensayo británico, la efectividad de la vacuna estuvo próxima a la de dos vacunas autorizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna Inc, cuyos regímenes de dos dosis fueron efectivos en torno al 95% en la prevención del Covid-19 en los ensayos clínicos. (Rts)