La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS contra la viruela del mono.
La inoculación estará principalmente dirigida a la población de mayor riesgo. Con esta aprobación, se aumentará hasta cinco veces el número total de dosis disponibles, detalló la FDA.
“En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual”, recalcó el comisionado de la FDA, Robert M. Califf.
JYNNEOS es una vacuna Vaccinia Ankara modificada (MVA) y fue aprobada en 2019 para la prevención de la viruela. Se administra debajo de la piel en dos dosis, con cuatro semanas (28 días) de diferencia.
Today, we issued an emergency use authorization (EUA) of JYNNEOS vaccine to allow healthcare providers to use the vaccine by intradermal injection for individuals 18 years of age and older who are determined to be at high risk for monkeypox infection. https://t.co/qQ6KNJ2tGO pic.twitter.com/JV4ZEGoSE6
— U.S. FDA (@US_FDA) August 9, 2022
Según la FDA, ya fue probada en personas con condiciones inmunocomprometidas y se determinó que es segura en ensayos clínicos.
El pasado 4 de agosto, Estados Unidos declaró el brote de viruela del simio una emergencia de salud pública.
Actualmente es el país del mundo con más diagnósticos positivos. Al corte de este miércoles, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) reportaron 9 mil 492 casos en el país.
La mayoría de los casos se concentran en Nueva York, que reportó 2 mil 104, seguido por California con mil 310.