LONDRES —
La Agencia Europea de Medicamentos vaticina que podría haber remedios contra el
coronavirus en los próximos meses y la aprobación de una vacuna a inicios del
2021 “en el mejor de los casos”.
El doctor Marco Cavaleri, director del
departamento de vacunas de la agencia, declaró el jueves en una conferencia de
prensa que la aprobación de tratamientos contra el COVID-19 podría ocurrir
“antes del verano”, si prosperan los experimentos de laboratorio.
El COVID-19 ingresa por la boca y las fosas nasales y se extiende a los órganos.
Ensayos recientes sugieren que remdesivir ayuda a
los enfermos a recuperarse más rápido del coronavirus, aunque siguen siendo
necesarias más pruebas.
Si bien usualmente tarda años desarrollar una
vacuna, Cavaleri afirmó que si las inyecciones actualmente bajo prueba resultan
eficaces, podrán ser licenciadas a comienzos del año próximo.
Es muy peligroso y se manifiesta en inflamaciones de vasos sanguíneos y arterias coronarias.
Advirtió, sin embargo, que muchas vacunas
experimentales nunca son aprobadas, y que las demoras son comunes.
“Pero existe la posibilidad de que, si todo sale
como está planeado, una vacuna podría ser aprobada dentro de un año”, expresó.
Expertos advierten sobre los peligros de seguir las recomendaciones de los videos compartidos en redes sociales. Para ver más de Telemundo, visita now.telemundo.com
Más de 140 jefes de estado y científicos,
incluyendo el presidente sudafricano Cyril Ramaphosa, el primer ministro
paquistaní Imran Khan y el renombrado economista Joseph Stiglitz emitieron el
jueves un llamado a todos los países a cooperar para desarrollar una vacuna
contra el COVID-19 que sea gratis y de fácil acceso para todos los pueblos del
mundo.
Actualmente hay aproximadamente una docena de
posibles vacunas bajo experimento en China, Gran Bretaña, Alemania y Estados
Unidos.
La Organización Mundial de la Salud estima que se
tardará entre 12 y 18 meses en desarrollar una vacuna eficaz.
Si bien algunos expertos han propuesto que en
este caso la vacuna sea exenta de pasar por pruebas clínicas sustanciales,
Cavaleri aseguró que ello no está siendo considerado.
“Nuestra estrategia actual es que todas las
vacunas en desarrollo deben ser sometidas a amplios ensayos, para determinar
cuál es su nivel de protección”, señaló.