Albert Bourla, director ejecutivo de la importante farmacéutica estadounidense Pfizer, dijo que la píldora antiviral oral Covid-19 de la compañía, que se encuentra en una etapa inicial de prueba, podría estar lista para fin de año, informaron los medios.
Según CNBC, la compañía, que desarrolló la primera vacuna Covid-19 autorizada en los EE. UU. Con la farmacéutica alemana BioNTech, comenzó un ensayo clínico en etapa temprana para probar una nueva terapia antiviral para Covid-19 en marzo.
El medicamento es parte de una clase de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa y actúa inhibiendo una enzima que el virus necesita para replicarse en las células humanas.
“Si los ensayos clínicos van bien y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo aprueba, el medicamento podría distribuirse en los EE. UU. Antes de fin de año”, dijo Bourla a CNBC.
Los inhibidores de la proteasa se utilizan para tratar otros patógenos virales como el VIH y la hepatitis C, según el informe.
El mes pasado, el gigante farmacéutico le pidió a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que expandiera la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para su vacuna Covid-19 para incluir a niños de 12 a 15 años.
La solicitud para expandir el uso de emergencia se produce pocos días después de que Pfizer publicara datos que demostraban que su vacuna era 100% efectiva y bien tolerada por el grupo más joven.
Pfizer también está trabajando en su vacuna para niños de 6 meses a 11 años.
Un estudio reciente, publicado en la revista Science, mostró que una sola dosis de vacunas Pfizer-BioNTech contra Covid puede aumentar la inmunidad contra las variantes de Covid-19, solo en personas que fueron previamente infectadas con el virus mortal.
En las personas que no han sido infectadas previamente y hasta ahora solo han recibido una dosis de vacuna, la respuesta inmune a las variantes preocupantes puede ser insuficiente, indicó el estudio.