El laboratorio AstraZeneca informó este lunes que su vacuna puede lograr hasta un 90% de eficacia contra la Covid-19, según el régimen de dosificación. Su eficacia media es del 70%.
La vacuna AZD1222, que desarrollan los laboratorios AstraZeneca y la Universidad de Oxford, demuestra una eficacia media del 70% contra la Covid-19, según los ensayos clínicos enlizados en el Reino Unido y Brasil.
Así lo informó la compañía en un comunicado, en el que confirmó que no se registraron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.
La vacuna mostró una eficacia del 90% cuando se administró como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes. Mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas con al menos un mes de diferencia. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%.
La compañía precisó que recabará más datos y realizará análisis adicionales, con el objeto de refinar la lectura de la eficacia y establecer la duración de la protección.
AstraZeneca presentará estos datos a las autoridades reguladoras de todo el mundo, para obtener su aprobación condicional o anticipada. Busca su aprobación como medicamento dentro de la lista de Uso de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos. Paralelamente, el análisis completo de los resultados provisionales se enviará para su publicación en una revista revisada por pares.
“Estos hallazgos muestran que tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas. Curiosamente, hemos descubierto que uno de nuestros regímenes de dosificación puede tener una eficacia de alrededor del 90% y, si se utiliza este régimen de dosificación, se podrían vacunar más personas con el suministro de vacunas planificado. El anuncio de hoy solo es posible gracias a los muchos voluntarios en nuestro ensayo y al talentoso y trabajador equipo de investigadores de todo el mundo”, señaló el profesor Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford.
Por su parte Pascal Soriot, director ejecutivo de la compañía comentó: “Hoy marca un hito importante en nuestra lucha contra la pandemia. La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será altamente efectiva contra COVID-19 y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública. Además, la cadena de suministro simple de la vacuna y nuestro compromiso y compromiso sin fines de lucro con un acceso amplio, equitativo y oportuno significa que será asequible y disponible a nivel mundial, suministrando cientos de millones de dosis con aprobación”.
El análisis agrupado incluyó datos del ensayo de fase II y fase III en el Reino Unido, así como del ensayo de fase III en Brasil. Más de 23.000 participantes son evaluados en el régimen de media dosis/dosis completa o un régimen de dos dosis completas. Los ensayos globales evalúan a participantes de 18 años o más de diversos grupos raciales y geográficos que están sanos o tienen condiciones médicas subyacentes estables.
También se llevan a cabo ensayos clínicos en Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina, con ensayos planificados en otros países europeos y asiáticos. La compañía espera inscribir hasta 60.000 participantes en todo el mundo.
AstraZeneca tiene una capacidad de fabricación de hasta 3 mil millones de dosis de forma continua. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración de entre 2 y 8º grados Celsius durante al menos seis meses.
(Con información de Europa Press)