Aunque hay avances en los estudios, el remdesivir aún no tiene licencia o aprobación en ningún lugar del mundo, señaló la biofarmacéutica Gilead Sciences Inc.
El fármaco experimental remdesivir cumplió con el objetivo principal de un ensayo clínico en pacientes positivos a coronavirus Covid-19, anunció este miércoles el grupo estadounidense Gilead Sciences Inc.
A través de un comunicado, la compañía biofarmacéutica dio a conocer los resultados del ensayo de Fase 3 SIMPLE, que evalúa las duraciones de dosificación de cinco días y 10 días del remdesivir, antiviral en investigación en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad.
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Según los resultados del estudio, los pacientes que recibieron un tratamiento de remdesivir de 10 días lograron una mejora similar en el estado clínico en comparación con aquellos que tomaron un tratamiento de cinco días.
“A diferencia del desarrollo tradicional de medicamentos, estamos intentando evaluar un agente de investigación junto con una pandemia global en evolución. Múltiples estudios concurrentes ayudan a informar si el remdesivir es un tratamiento seguro y efectivo para Covid-19 y cómo utilizar mejor el medicamento “, dijo Merdad Parsey, director médico en ciencias de Galaad.
Agregó que los resultados de este estudio complementan los datos del estudio de remdesivir controlado con placebo realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
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Remdesivir aún no tiene licencia o aprobación en ningún lugar a nivel mundial y aún no se ha demostrado que sea seguro o efectivo para el tratamiento de Covid-19.
No obstante, el estudio buscó determinar si un ciclo más corto de cinco días de remdesivir lograría resultados de eficacia similares al régimen de tratamiento de 10 días, utilizado en múltiples estudios en curso.