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FDA aprueba el uso de tratamiento para bajar de peso que también combate la apnea obstructiva del sueño
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de Zepbound (tirzepatida) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad, para combinarla con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física. Se trata de un “gran paso” y…
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FDA autoriza el implante de ‘Neuralink’ en un segundo paciente
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha permitido a Neuralink, la empresa del multimillonario Elon Musk, implantar un chip cerebral en una segunda persona después de que la compañía ofreció solucionar un problema que le ocurrió al primer paciente, informó el lunes el Wall Street Journal. Reuters informó la semana pasada,…
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La FDA aprueba la vacuna actualizada de Novavax contra las nuevas variantes del COVID-19
WASHINGTON – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) autorizó este martes la vacuna actualizada de Novavax contra el COVID-19, que está diseñada para incluir protección contra la variante Ómicron XBB.1.5. La FDA señaló en un comunicado que autoriza la administración de esta vacuna monovalente a personas mayores de 12…
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FDA rechaza alternativa sin aguja a EpiPens
La Administración de Alimentos y Medicamentos no aprobó un aerosol nasal de epinefrina que habría sido la primera alternativa sin agujas a los autoinyectores de epinefrina, incluidos los EpiPens. La agencia le dijo a la farmacéutica ARS Pharmaceuticals que necesitaba realizar otro estudio sobre el medicamento, llamado Neffy, para respaldar la aprobación, dijo la compañía…
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¿Qué descongestionantes funcionan? Estas son algunas alternativas a la fenilefrina tras investigación de la FDA
Al pasear por el pasillo de los medicamentos para el resfriado y la gripe de cualquier farmacia, encontrará docenas de fármacos de venta libre que contienen fenilefrina, el ingrediente descongestionante que, según un comité consultivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), no funciona. La fenilefrina se encuentra en una amplia gama de medicamentos…
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Suplementos para perder peso podrían contener un ingrediente tóxico, según los CDC
El paciente enfermo había comido nueces de la India, pero los síntomas fueron inesperados. Se sabe que estos frutos secos, también conocidos como Nuez de la India y a veces comercializados como suplemento para perder peso, provocan náuseas o vómitos en algunos casos. Sin embargo, un médico de urgencias informó al Centro de Toxicología de…
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FDA: la fenilefrina oral en tabletas y jarabes no es efectiva para la congestión nasal
MIAMI – Un ingrediente clave en muchos medicamentos de venta libre para el resfriado y las alergias no es efectivo para eliminar la congestión nasal, según determinó el martes la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Acerca de la fenilefrina, en inglés conocida como phenylephrine, “las nuevas investigaciones han confirmado…
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La FDA aprueba nuevos refuerzos de vacunas contra el COVID-19
WASHINGTON DC – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) dio luz verde este lunes a versiones actualizadas del refuerzo de vacunas contra el COVID-19. Las últimas dosis están diseñadas para apuntar a la subvariante Ómicron XBB.1.5, según reporta NBC News. Cualquier persona mayor a los 5 años podrá tener…
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estas dos marcas de gotas para ojos son peligrosas para su salud
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una nueva advertencia a dejar de usar ciertas marcas de gotas para los ojos porque están contaminadas con hongos y bacterias. La alerta va dirigida a dos marcas específicas: MSM Drops 5% de Dr. Berne y LightEyez MSM Eye Drops-Eye Repair, las…