Unzué hace equipo con Barcelona y Manchester City contra ELA | Video

Unzué hace equipo con Barcelona y Manchester City contra ELA | Video

Partidazo con una noble causa…

Joan Laporta, presidente del FC Barcelona; Josep Guardiola, técnico catalán del Manchester City; y el exjugador y técnico Juan Carlos Unzué, presentaron este lunes el partido amistoso que catalanes e ingleses disputarán el próximo 24 de agosto en Camp Nou para crear conciencia y recaudar fondos contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad que padece el exportero blaugrana, impulsor de la iniciativa.

Culers, tenemos que llenar el Camp Nou 🙌

— FC Barcelona (@FCBarcelona_es) June 20, 2022

🔊 Juan Carlos Unzué: “El 24 de agosto, a las 21 horas, se jugará un Barça – Manchester City en el Camp Nou. Será un partido benéfico para luchar contra la ELA” pic.twitter.com/DwVRD2kida

— FC Barcelona (@FCBarcelona_es) June 20, 2022

Unzué, quien fue diagnosticado de ELA en 2020, explicó en el acto de presentación, celebrado en el Auditori 1899 del Camp Nou: 

Gracias a los medios de comunicación hemos tenido el tiempo y el espacio para informar sobre la enfermedad. Estamos informando de cuáles son las consecuencias y de cuál es la cruda realidad de mis ‘compañeros’ de equipo. De esta manera, tenemos la posibilidad de concienciar a más gente.

Las entradas ya pueden adquirirse a partir de este lunes a través de la web del club catalán con un costo que oscila entre 19 y 99 euros por las localidades regulares y VIP, respectivamente. En la misma web también se podrán realizar donaciones a la Fundación Luzón.

🔊 Juan Carlos Unzué: “Este partido será posible gracias al compromiso y palabra de dos grandes clubs y algunas personas que trabajan en ellos” pic.twitter.com/xf2YEZ38i7

— FC Barcelona (@FCBarcelona_es) June 20, 2022

El ex guardameta del Barcelona habló sobre sus expectativas en la lucha contra la enfermedad que muchos como él padecen en España.

Tengo esperanza en que entre todos podamos ejercer la presión suficiente para que los políticos cambien y nos den la posibilidad de tener una vida digna. Ha habido movimientos y ya no somos invisibles, se ha demostrado con esa Proposición de Ley aceptada.

Aun así, el navarro entiende que “no” son “el único problema de este país”, pero solicitó ayuda política. “Les pedimos que se pongan manos a la obra y que sea efectivo. Ya hubo una Proposición no de Ley en el 2018 y con el paso del tiempo no se ha sabido nada de ella; tengo un poco de temor de que ocurra lo mismo, que se quede en nada.  Pido que el compromiso que tienen Manchester City y Barça también lo tengan ellos. La ELA se lleva cada día a tres compañeros, no para. Queremos que los afectados tengan una vida más digna”, señaló.

Durante el acto se ha presentado un video con la canción ‘Ara’, un el himno que simboliza esta lucha contra la ELA, especialmente creado por el productor Jordi Cubino e interpretado por Miki Núñez, que lo cantará en directo el 24 de agosto.

El himno, que ha sido una sorpresa para Unzué desvelada durante el acto, también tendrá fines solidarios y todos los beneficios que se recojan por los derechos de reproducción de la canción se destinarán a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, dedicada a mejorar la calidad de vida de los afectados de ELA y luchar para que esta enfermedad encuentre un cuidado.

El FC Barcelona también ha creado una bufanda conmemorativa con motivo del partido que también tendrá un propósito solidario, puesto que el 100 por ciento de los beneficios obtenidos con su venta se destinarán a la Fundación Luzón.

La bufanda tendrá un precio de 25€ y se podrá comprar desde principios de agosto en las seis Barça Store oficiales y también vía online a través de el e-Commerce del club.

La Fundación Luzón será la beneficiaria del partido. Francisco Luzón fue diagnosticado con ELA en 2014 y creó la Fundación con el propósito de ayudar a los afectados por la enfermedad.

María José Arregui, su viuda, es la presidenta ejecutiva de la fundación, una organización independiente y sin ánimo de lucro que trabaja para conseguir fondos para destinarlos a la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas enfermas de ELA y sus familias junto con las asociaciones de pacientes, investigadores y profesionales sociosanitarios.

(Con información de Europa Press)




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