AUSTIN, Texas — El Departamento de Justicia dijo que le pedirá a la Corte Suprema de Estados Unidos una orden de emergencia para suspender cualquier acción legal sobre la píldora abortiva mifepristona luego de que una corte federal de apelaciones dictaminara que todavía se puede usar, pero redujo el período de embarazo en el que se puede tomar el medicamento y dijo que no se podía entregar por correo.
“Vamos a seguir luchando en las cortes, creemos que la ley está de nuestro lado y prevaleceremos”, dijo el jueves la secretaria de prensa de la Casa Blanca, Karine Jean-Pierre, hablando con periodistas desde Dublín durante una visita del presidente Joe Biden.
La decisión de la Corte de Apelaciones del miércoles por la noche redujo temporalmente un fallo de un juez de una corte inferior en Texas que había bloqueado por completo la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) del método de aborto más utilizado en el país.
La mifepristona fue aprobada por la FDA hace más de dos décadas y se usa en combinación con un segundo fármaco, el misoprostol.
Aún así, evitar que la píldora se envíe por correo equivale a otra restricción significativa del acceso al aborto: menos de un año después de que la reversión de Roe v. Wade resultó en que más de una docena de estados prohibieran el aborto por completo.
Los grupos de derechos del aborto expresaron su alivio de que la aprobación de la FDA mantuviera vigente el medicamento por ahora, pero criticaron a la corte por restablecer las restricciones sobre el medicamento. Whole Woman’s Health, un proveedor de servicios de aborto que opera seis clínicas en cinco estados, dijo en un tuit que continuarían ofreciendo mifepristona en las clínicas y a través de servicios virtuales mientras revisaba la decisión que se tomó poco antes de la medianoche del miércoles.
Los líderes demócratas en los estados donde el aborto sigue siendo legal desde que la Corte Suprema anuló Roe v. Wade el año pasado dicen que se están preparando en caso de que se restrinja la mifepristona. La gobernadora de Nueva York, Kathy Hochul, dijo el martes que su estado almacenaría 150,000 dosis de misoprostol.
La solicitud de HRA Pharma este lunes establece una decisión de alto riesgo para los reguladores de la salud en medio de batallas legales y políticas sobre la salud reproductiva de las mujeres.
La Casa Blanca también tiene planes de contingencia, pero Jean-Pierre se abstuvo de detallarlos mientras continuaban las acciones legales. En cambio, describió una nueva regla federal propuesta para limitar la forma en que las fuerzas del orden público y los funcionarios estatales recopilan registros médicos si investigan a las mujeres que huyen de sus estados de origen para buscar abortos en otros lugares.
Esta semana, los ejecutivos farmacéuticos también firmaron una carta que condenaba el fallo de Texas y advertía que la aprobación de otros medicamentos por parte de la FDA podría estar en riesgo si se mantiene la decisión del juez federal de distrito Matthew Kacsmaryk.
El núcleo de la demanda de Texas es la acusación de que la aprobación inicial de la mifepristona por parte de la FDA fue defectuosa porque la agencia no revisó adecuadamente los riesgos de seguridad.
La mifepristona ha sido utilizada por millones de mujeres durante los últimos 23 años. Si bien es menos drástico que anular por completo la aprobación del medicamento, el último fallo aún representa un gran desafío para la autoridad de la FDA que supervisa cómo se usan los medicamentos recetados en EEUU. El panel anuló varias decisiones tomadas por los reguladores de la FDA después de años de revisión científica.
Los efectos secundarios comunes de la mifepristona incluyen calambres, sangrado, náuseas, dolor de cabeza y diarrea. En casos raros, las mujeres pueden experimentar un exceso de sangrado que requiere cirugía para detenerlo.
Aún así, al relajar las restricciones sobre la mifepristona, los reguladores de la FDA citaron “tasas extremadamente bajas de eventos adversos graves”.
Más de 5.6 millones de mujeres en EEUU habían usado el medicamento hasta junio de 2022, según la FDA. En ese período, la agencia recibió 4,200 informes de complicaciones en mujeres, o menos de una décima parte del 1% de las mujeres que tomaron el medicamento.
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